Les cas de sclérodermie systémique sont en hausse au Québec, surtout chez les enfants
Une étude récente révèle que le nombre de nouveaux cas de sclérodermie systémique augmente au Québec, et particulièrement chez les enfants.
Ce constat doit interpeller les fournisseurs de soins de santĂ©, les dĂ©cideurs et les chercheurs, croit Elena Netchiporouk, professeure adjointe Ă la FacultĂ© de mĂ©decine et des sciences de la santĂ© de l’UniversitĂ© 69ČČĘÓƵ et auteure-ressource de l’étude publiĂ©e dans la revue The Lancet Regional Health – Americas.
Maladie auto-immune chronique caractérisée par une fibrose de la peau et des organes internes, la sclérodermie systémique est source d’importantes difficultés, tant pour les personnes atteintes que pour les systèmes de soins de santé partout dans le monde. Afin de mieux cerner les répercussions de la maladie, la professeure Netchiporouk et ses collègues ont réalisé une analyse exhaustive des données sur la sclérodermie systémique au Québec, pour la période allant de 1996 à 2019.
L’équipe de recherche a observé une augmentation constante à la fois du nombre de nouveaux cas sur une période donnée et du nombre total de cas. Constatation préoccupante : le taux de nouveaux cas chez les enfants a connu une hausse marquée, ce qui pourrait être le signe d’une transformation du portrait démographique de la maladie.
Malgré ces tendances, les chercheurs ont constaté que le taux de mortalité chez les patients atteints de sclérodermie systémique avait diminué au cours de la période visée, ce qui donne à penser que les stratégies de traitement et les soins se sont améliorés au fil du temps.
L’étude rĂ©vèle Ă©galement que les nouveaux cas de la maladie Ă©taient davantage concentrĂ©s dans l’est et dans le nord du QuĂ©bec que dans les autres rĂ©gions,Ěýce qui laisse supposer que des facteurs environnementaux ou rĂ©gionaux pourraient influer sur la vulnĂ©rabilitĂ© Ă la maladie. Selon l’équipe de recherche, cet Ă©tat de choses appelle des mesures d’intervention ciblĂ©es, comme un dĂ©pistage accru dans les rĂ©gions Ă risque et pour les tranches d’âge touchĂ©es, et des efforts de recherche visant l’élimination de cette disparitĂ©.
« Cette étude met en évidence une évolution dans le temps de l’incidence, de la prévalence, de la mortalité et de la distribution géographique de la sclérodermie systémique. Elle conduira à d’autres travaux de recherche, aidera à faire mieux connaître la maladie et servira de référence pour la planification des soins de santé », soutient la professeure Netchiporouk.
L’article « », par Anastasiya Muntyanu, Mohammed Kaouache, Elham Rahme, Stephanie Ghazal, Elena Netchiporouk et coll., a été publié dans la revue The Lancet Regional Health – Americas. L’étude a été financée par la Fondation nationale de la sclérodermie, la Fondation canadienne de dermatologie et les Instituts de recherche en santé du Canada.